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ANILINA

Jan 22, 2018

Nomi chìmici:ANILINE; Binzenamina; Finilamina; 62-53-3; Aminobbizenu; Aminofenu
Formula muliculari:C6H7No C6H5NH2
Pestu muliculari:93.129 g/mol
Chiavi nchI:PAYRUJLWNCNNCNFFFFAOYSA-N
Registru di sustanzi:FDA UNII
Riassuntu di sicurizza:Riassuntu dâ sicurizza chimica dû labburatoriu (LCSS)

L'aniline è nu cumpostu chìmicu urgànicu, ntô spicìficu n'aminu arumaticu primariu. Si è custituitu di n'aneddu di binzinu attaccatu a nu gruppu di aminu. Anilìna è grada e, puru siddu senza culuri, pò èssiri ossidatu lentamenti e risinita nariafurmari mpurità ca ci ponnu dari na tinta bruna russa . Lu so puntu di vugghiuta è184 graducentigradu e lu sò puntu di fusiuni è -6 gradi cintìgradu. È nu liquidu a timpiratura ambienti {nôssumu{1}} Comu la maggiuranza di l'amini vulatili, havi na picca spiciusiauduridi pisci marciutu, e havi macari nu gustu arumaticu abbruciatu; è un vilenu assai acrutu.} s'adduna subbitu, abbruciannu cu na granni ciamma affumicata. Anilina riaggisci cu àciti forti pi furmari sali ca cuntèninu luaniliniu(o purufinutiu) jonu (C6H{1}}NHH3+),e riaggisci cu l'aludi acili (comucloruru acitili (cloruru etanuilu), CH₃COCl) pi furmari amidi. L'amidi furmati di anilina su' certi voti chiamati anilidi, picchìasempiuCH{0}} CO-NH-C6H5 èacitanininilidu, pi cui lu nomu mudernu è N-finili etanamidi . Comu li finoli, li dirivati di l'anilina su' assai riattivi nne riazzioni di sustituzzioni elettròfili . P'asempiu, la surfunazzioni di l'anilina pruduciàcitu surfanilicu, ca si ponnu cummirtuti ntasurfananilimina. Sorfanilaminaè una dî farmaci surfati ca foru assai usati comu antibattèrici nnî primi anni dû vintèsimu sèculu. Aniline fu isulatu pâ prima vota dâ distillazzioni distruttiva di l'indigu ntò 1826 di Otto Utto Utto Utto Utto Utto Utto Uttonverdorben acquisìnnuli ntô 1834, Friedrich Runge isulatu dû martellu dû carboniu ca pruduciu nu beḍḍu culuri blu ôcloruru 'n caòci; chistu chiamòcanoluot«{0}} Ntô 1841, C{2} J{3}} Fritzsche ammustrau ca trattannu l'ìnnicu cu cauciuputassapruduciva ogghiu, ca chiamava anilina, dû nomu spicìficu di una di li chianti di ricchiri ndigu, aninicu ndigofira, aninicu ca diriva dû sànscritu, scuru-azzolu-bruiu..


L'esposizzioni a l'anilina pò succèdiri dâ rispirazzioni aria all'aria aperta cuntaminata, fumannu lu tabbaccu, o travagghiannu o èssiri vicinu ê nnustri unni veni pruduciutu o usatu o usatu. L'effetti acuti (a l'angulu a longu tèrmini) di l'anilina nta l'umani sunu fatti principalmenti di effetti ntô purmuni, comu l'irritazzioni e la congestioni dû trattu rispiratoriu supiriuri e la congestioni. l'espusizzioni crònica pò purtari macari a effetti supra lu sangu{4}} sunnu li dati di tumori umani insufficienti pi cunclùdiri ca l'anilina è na causa di tumuri dâ viscìca mentri li studi armali innicanu ca l'anilina causa li tumuri dâ milza({5}}} EPA classificatu comu nu gruppu B2, prubbabbili carcinògginu umanu Usa{7}}}


ANILINE èna giarnarìaa liquidu grassi brunusi cu n'oduri di pisci muffatu . puntu di fusioni-6 gradu ; puntu di vugghiuta 184 gradi ; puntu di lampi 158 gradi F{4}} Denser diacqua (8.5 lb / gan) e liggirmenti sulùbbili 'nacqua. Vapuri cchiù pisanti di l'aria. Tossicu di assorbimentu e inadazzioni {{8}} pruduci ossidi tossici di nitrogginu duranti la cummustioni. Usatu pi prudùciri autri sustanzi chìmichi, spicialmenti li culuranti, li sustanzi chimichi fotugrafichi, li sustanzi chìmichi agrìculi e autri.


Manna dumanna